含Donepezil成分藥品安全資訊風險溝通表 含Donepezil成分藥品安全資訊風險溝通表 製表日期:111/3 藥品成分 donepezil 藥品名稱 及許可證字號 衛生福利部核准含donepezil成分藥品許可證共有26張。 查詢網址:https://info.fda.gov.tw/mlms/H0001.aspx 適應症 阿滋海默症;輕度~中度阿滋海默氏病之失智症狀。 藥理作用機轉 目前認為阿滋海默症認知功能障礙之病因,有一部份是缺乏膽素性神經傳導物質所致。Donepezil hydrochloride可逆性抑制乙醯膽素酯酶的水解作用,增加乙醯膽素之濃度,因而加強膽素性神經之功能,產生臨床治療效果。如果此作用機制正確,當病況更加嚴重時,由於正常功能之膽素性神經減少,donepezil 之效果可能會降低。尚無證據顯示 donepezil 會改變失智症病情發展的過程。 訊息緣由 2022/2/28澳洲藥品管理局(Therapeutic Goods Administration,TGA)發布含donepezil成分藥品可能具有QT區間延長風險致嚴重心臟傳導問題之安全警訊。 網址:https://www.tga.gov.au/alert/donepezil-aricept 藥品安全有關資訊分析及描述 1. 用於治療阿滋海默症之含donepezil成分藥品,可影響心臟傳導系統之作用,因此可能具有潛在QT區間延長之風險。 2. 截至2022/1/5止, TGA已接獲18例疑似使用含donepezil成分藥品後發生心臟傳導不良反應之通報案例,包含房室傳導阻滯(atrioventricular block)、完全房室傳導阻滯(atrioventricular block complete)、第二級房室傳導阻滯(atrioventricular block second degree)、束支傳導阻滯(bundle branch block)、雙分支阻滯(bifascicular block)、及多型性心室心搏過速(Torsades de Pointes)等。 3. TGA已更新donepezil之藥品仿單及用藥須知,包含具有下列情形者於用藥期間應謹慎使用之警語: l 具有QT區間延長病史 l 具有QT區間延長之家族史 l 正在服用其他亦會導致QT區間延長之藥品 l 具有心臟相關疾病如心衰竭、近期心臟病發作或緩脈性心律不整 l 電解質不平衡(低血鉀、低血鎂等) 食品藥物管理署 風險溝通說明 ◎ 食品藥物管理署說明: 1. 經查,我國核准含donepezil成分藥品許可證共26張,部分中文仿單刊載情形: (1). 於「警語」處刊載「心血管症狀:膽素酯酶抑制劑之藥理作用可能作用在心臟竇房結及房室結。此作用能以心跳過慢或心臟傳導阻滯等症狀,發生於不論是否已有心臟傳導異常的患者身上。曾經有使用 Donepezil 發生暈厥之報告」。 (2). 於「臨床試驗中所見其他不良事件」處刊載「心血管系統:常見:高血壓、血管擴張、心房顫動、熱潮紅、低血壓。不常見:狹心症、姿勢性低血壓、心肌梗塞、房室傳導阻斷(第一級)、鬱血性心衰竭、動脈炎、心搏徐緩、末梢血管疾病、上心室心搏快速、深部靜脈栓塞」。 (3). 於「上市後報告」處刊載「donepezil上市後,已收到與其暫時相關且沒有被列在上面的志願性不良事件報告,且不足以確定以下這些不良事件與藥物相關,包括:腹部疼痛、激躁、膽囊炎、精神混亂、痙攣、幻覺、心臟傳導阻滯(所有類型)、Q-T 間期延長及多型性心室頻脈(torsade de point)、史蒂芬強生症候群及毒性表皮壞死症候群」。 2. 本署現正評估是否針對該成分藥品採取進一步風險管控措施。 ◎ 醫療人員應注意事項: 1. 開立處方含donepezil成分藥品予病人前,應評估其臨床效益與風險,並盡可能取得病人的心臟相關病史或家族史,及目前用藥情形。用藥期間應留意病人電解質變化及相關藥品交互作用。 2. 因含donepezil成分藥品可能具有潛在QT區間延長之風險,如需開立含donepezil成分藥品於正在服用下列或其他已知可能具有QT區間延長風險藥品之病人,應審慎評估其臨床效益及風險。 l 抗心律不整藥品class IA:如disopyramide等。 l 抗心律不整藥品class III:如amiodarone、sotalol等。 l 部分抗憂鬱劑:如citalopram、escitalopram、amitriptyline等。 l 部分抗精神疾患藥品:如chlorpromazine、prochlorperazine, pimozide、ziprasidone等。 l 部分抗生素:如clarithromycin、erythromycin、moxifloxacin等。 ◎ 病人應注意事項: 1. 若家中有正在使用、或將要使用含donepezil成分藥品者,請主動告知醫師,其是否具有心臟相關病史或家族史,如具有QT區間延長、心律不整、或低血鉀或低血鎂等,及用藥史,包含是否正在服用下列藥品: l 部分心律不整藥品:如disopyramide、amiodarone、sotalol等。 l 部分憂鬱症藥品:如citalopram、escitalopram、amitriptyline等。 l 部分精神疾患藥品:如chlorpromazine、prochlorperazine、pimozide、ziprasidone等。 l 部分抗生素:如clarithromycin、erythromycin、moxifloxacin等。 2. 用藥期間若有任何身體不適,請盡速尋求醫療協助,勿自行停藥。對於用藥有任何疑問或疑慮請諮詢醫療人員。 ◎ 醫療人員或病人懷疑因為使用(服用)藥品導致不良反應發生時,請立即通報給衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,並副知所屬廠商,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:https://adr.fda.gov.tw;衛生福利部食品藥物管理署獲知藥品安全訊息時,均會蒐集彙整相關資料進行評估,並對於新增之藥品風險採取對應之風險管控。 上一篇 下一篇