含buprenorphine成分之舌下劑型藥品安全資訊風險溝通表
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製表日期：111/2
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藥品成分
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buprenorphine
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藥品名稱
及許可證字號
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衛生福利部核准含buprenorphine成分之舌下劑型藥品許可證共7張，其中屬單方成分之藥品許可證共2張；複方成分之藥品許可證共5張。
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適應症
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詳如附表。
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藥理作用機轉
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訊息緣由
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2022/1/12美國食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration，FDA)發布使用含buprenorphine成分之舌下劑型及口頰溶片劑型藥品，可能會導致牙科相關疾病之安全資訊。
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藥品安全有關資訊分析及描述
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1. 美國FDA共接獲305件疑似使用含buprenorphine成分之舌下劑型及口頰溶片劑型藥品後導致牙科相關疾病，如齲齒、口腔感染、牙齒脫落等案例。多數案例發生於治療鴉片類物質成癮之病人，28例為治療疼痛之病人。這些通報案例中共有26例為不具有牙科相關病史者。
2. 部分病人於治療開始後2週即發生牙科疾病症狀，然自開始治療至診斷出牙科相關疾病之中位數為約2年。
3. 接獲之305例案例中，共有113件於案件描述中提及兩顆或多顆牙齒受到影響，其最常見治療方式為拔牙，另有需作根管、牙科手術、植牙等治療之案例。
4. 美國FDA已要求於含buprenorphine成分之舌下劑型及口頰溶片劑型藥品仿單及用藥須知中，加註有關牙科疾病風險的警語及安全資訊，包含建議處方醫師應於必要時轉介病人至牙科照護單位，及鼓勵病人於用藥期間進行定期牙科檢查；病人於牙科就診時應告知牙醫其所有用藥（包含buprenorphine）。
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食品藥物管理署
風險溝通說明
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◎ 食品藥物管理署說明：
1. 經查，我國核准含buprenorphine成分之舌下劑型藥品許可證共7張，其中文仿單未刊載牙科相關疾病之安全資訊。
2. 次查，我國未核准含buprenorphine成分之口頰溶片劑型藥品許可證。
3. 本署現正評估是否針對該成分之舌下劑型藥品採取進一步風險管控措施。
◎ 醫療人員應注意事項：
1. 建議醫師於處方含buprenorphine成分之舌下劑型藥品予病人前，應詢問其口腔健康史，並提醒使用含buprenorphine成分之舌下劑型藥品，可能會發生牙科相關疾病，如齲齒、牙齒脫落、牙齒斷等，用藥期間應維持口腔健康及注意牙齒情形。
2. 提醒病人待藥品於口腔黏膜完全溶解後，可喝水輕輕漱口潤過牙齒及牙齦後再飲入，並至少等待一小時再刷牙，以降低嚴重牙科疾病的風險。
◎ 病人應注意事項：
1. 若您正在使用、或將要使用含buprenorphine成分之舌下劑型藥品治療時，請主動告知醫療人員您是否具有牙科相關病史（包含蛀牙）。
2. 服藥期間請維持口腔健康及注意牙齒情形，若有任何牙齒或牙齦疾病相關症狀，如齲齒、牙齒脫落、牙齒斷等，應立即告知醫療人員。
3. 服藥後，可待藥品於口腔黏膜完全溶解後，再喝水輕輕漱口飲入，並至少等待一小時再刷牙，以降低嚴重牙科疾病的風險。
4. 請遵循醫囑服用含buprenorphine成分之舌下劑型藥品，切勿自行停藥，突然停用此類藥物可能導致戒斷症狀。用藥期間若有任何身體不適，請盡速尋求醫療協助，對於用藥有任何疑問或疑慮亦請諮詢醫療人員。
醫療人員或病人懷疑因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，並副知所屬廠商，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：https://adr.fda.gov.tw；衛生福利部食品藥物管理署獲知藥品安全訊息時，均會蒐集彙整相關資料進行評估，並對於新增之藥品風險採取對應之風險管控措施。
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